无约束包装抗内压试验仪-胀破、蠕变、蠕变至破坏
无菌医疗器械包装试验方法有多种，一般测试胀破试验、蠕变试验、蠕变至破坏试验。包装方式有敞口包装，封口包装。其中无约束包装抗内压破坏，符合YY/T0681.3测试需求，医疗器械生产企业、医疗器械检测单位都需检测此指标。
济南众测机电研发生产的LSST-01无约束包装抗内压测试仪，也称为医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪，本设备采用触摸屏操作，实时显示测试数据及曲线，均可检测试样的胀破、蠕变、蠕变至破坏三种测试。
无约束包装抗内压试验仪
以下内容是针对封口包装的胀破强度测试试验做简要介绍：
封口包装试验时候步骤：
1.包装可在有产品或无产品下试验，记录包装测试准备过程。
2. 将*密封的包装放入试验仪器，仔细插入压力输入装置。用包装的中心点作为压力的输入点。输入点的位置可能会影响实验的结果。记录输入点的位置，并对所有样品在相同输入点处试验。
3.通过开始充气加压使试验开始进行。加压的速度会影响试验结果，应不超过压力指示仪表的响应速度。持续加压，直到发生破坏。
4.目力检测包装，记录破坏的位置和类型（材料或密封），发生破坏时的压力。
5.如果无可见的破坏，但设备指示出胀破，可能需要调整灵敏度，或限制材料的孔隙率或本试验可能不适用。
