技术文章

注射器密合性试验主要用于检测注射器在正压条件下的密合性和泄漏性能，确保用药安全。密合性试验主要依据GB15810《一次性使用无菌注射器》国家标准，以下是关键测试要点：预灌封注射器密合性测试原理：1.‌密封注射器锥孔‌：使用符合GB/T1962.1或GB/T1962.2的基准钢制内圆锥接头封闭注射器锥...

【查看详情】

济南众测自主研发的YGJ-03自动压辊机倍广泛用于胶粘带剥离强度、持粘性等试验用试件的制备。以固定的压力及速度，将胶粘带试样规范平整，均匀的粘着于标准的试验基材上。该设备主要参考标准有GB/T2792、GB/T4851、YY/T0148、YY0852等。设备特点1、设备采用标准要求的5KG压辊，其它...

【查看详情】

一、测试意义一次性使用医用手套在实际使用过程中容易收到外接尖锐物体所带来的刺破问题。YY/T0616的本部分规定了一次性使用医用手套抗穿刺性能的试验条件、试验程序及结果报告。本标准给出的方法未设计成评价抗锐器(如注射针)穿刺的能力。二、参照标准《YY0616.4-2018一次性使用医用手套第四部分：...

【查看详情】

在新材料的开发与应用中，对其力学性能的准确评估是确保材料可靠性和安全性的关键。薄膜拉伸性能测试仪作为评估材料强度和延展性的重要工具，其精准的测试能力和广泛的应用领域，为材料科学的发展提供了强有力的支持。本文将深入探讨它在实际应用中的重要性，并展望其未来的发展前景。薄膜拉伸性能测试仪的应用范围十分广泛...

【查看详情】

在当今的材料科学领域，对材料性能的精确评估是推动新产品研发和质量保证的关键。压差法气体渗透仪作为一种高精度的测试工具，以其测试方式和广泛的应用范围，为材料的性能分析提供了强有力的支持。本文将深入探讨它在实际应用中的重要性，并展望其未来的发展前景。压差法气体渗透仪的应用范围极为广泛，涵盖了食品包装、医...

【查看详情】

2025版中国药典《9628无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案公示稿（第二次）》以及2020年药审中心发布的《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中指出，对于无菌制剂，需要选择适当且经过验证的密封性检查方法对样品进行检测。密封性...

【查看详情】

玻璃安瓿瓶容易破碎，特别是在开启的过程中，如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂，则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是，折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒（如玻璃碎屑），如微粒进入药液随同注射液进入人体，则会对人体产生危害，如皮下注射会造成结节，静脉注射则可能导致血栓等。因此，安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶...

【查看详情】