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您的位置:首页 > 技术文章- 无损密封性测试仪的效果如何验证
- 2025-02-10
无损密封性测试仪作为一种先进的检测设备,其效果验证至关重要。以下是对无损密封性测试仪效果验证的详细描述:1.标准物质验证-原理:使用已知密封性能的标准物质进行测试,将测试结果与标准物质的理论值或经验值进行对比,从而判断测试仪的准确性和可靠性。例如,在制药行业中,可选用符合特定标准的西林瓶、安瓿瓶等作...
- 薄膜拉伸性能测试仪:材料强度的精准把关者
- 发布时间:2024-09-20
在新材料的开发与应用中,对其力学性能的准确评估是确保材料可靠性和安全性的关键。薄膜拉伸性能测试仪作为评估材料强度和延展性的重要工具,其精准的测试能力和广泛的应用领域,为材料科学的发展提供了强有力的支持。本文将深入探讨它在实际应用中的重要性,并展望其未来的发展前景。薄膜拉伸性能测试仪的应用范围十分广泛...
- 压差法气体渗透仪:材料性能的精准评判
- 发布时间:2024-09-18
在当今的材料科学领域,对材料性能的精确评估是推动新产品研发和质量保证的关键。压差法气体渗透仪作为一种高精度的测试工具,以其测试方式和广泛的应用范围,为材料的性能分析提供了强有力的支持。本文将深入探讨它在实际应用中的重要性,并展望其未来的发展前景。压差法气体渗透仪的应用范围极为广泛,涵盖了食品包装、医...
- 2025版药典无菌药品包装密封测试方法:微生物挑战法
- 发布时间:2024-09-12
2025版中国药典《9628无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案公示稿(第二次)》以及2020年药审中心发布的《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》和《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中指出,对于无菌制剂,需要选择适当且经过验证的密封性检查方法对样品进行检测。密封性...
- 4018 玻璃安瓿折断力方法及检测设备
- 发布时间:2024-09-10
玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓等。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶...
- 气相色谱的色谱柱被样品或者杂质污染怎么办
- 发布时间:2024-09-09
气相色谱仪的色谱柱是实现化合物分离的关键部分,色谱柱的性能直接影响到分析结果的准确性和重复性。然而,在长时间的使用过程中,色谱柱可能会因样品或杂质的积累而被污染,导致峰形变差、分离效率下降甚至出现异常峰等问题。为了解决这一问题,以下是一些建议和措施:1.评估污染情况:当发现色谱柱性能下降时,首先需要...
- 4040 预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法用鲁尔接头性能测试仪
- 发布时间:2024-09-06
关于国家药典委发布的预灌封注射器9个通用检测方法标准草案,其中4040预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法是第一项。此前,药包材标准YBB0011-2014中并没有对鲁尔接头的泄露、密封、扭力等做规定。这也说明国家对于预灌封注射器的要求越来越严格。相对于采用半刚性材料的医疗器械无菌注射器,预灌封注射器采用...